Pour une meilleure prise en charge des personnes atteintes de l’albinisme au Togo (PAA), les résultats d’une étude sur la cartographie de ces derniers en 2024, ont été présenté ce 26 mars 2025 à Lomé à l’occasion d’une cérémonie présidée par le représentant de la Fondation Pierre Fabre au Togo.
Financées par la Fondation Pierre Fabre (FPF), cette étude a été menée par le Centre Africain de Recherche en Épidémiologie et en Santé Publique (CARESP). Les résultats tels que présentés, fournissent des données précises sur le nombre, la répartition géographique et les conditions de vie des personnes atteintes de l’albinisme au Togo, dans le but de mieux adapter les interventions en matière de prévention et de prise en charge médicale.
Giscar Kofi Samboe, Représentant au Togo de la Fondation Pierre Fabre
« L’albinisme est l’une des anomalies génétiques les plus mal comprises dans de nombreuses communautés africaines. Au Togo, les personnes atteintes d’albinisme (PAA) représentent une population vulnérable et la taille de cette population était inconnue. Afin de lever l’équivoque sur le nombre de personnes atteintes d’albinisme vivant dans le pays, la Fondation Pierre Fabre a financé une étude sur la cartographie des Personnes Atteintes d’Albinisme (PAA) au Togo en 2024 » a expliqué lors de la cérémonie, Giscar Koffi Samboe, le représentant de la Fondation Pierre Fabre au Togo.
Il a soutenu par ailleurs que cette étude marque une étape essentielle dans leur volonté d’accompagner les personnes atteintes d’albinisme au Togo.
« Elle nous permet d’avoir une vision claire de leurs réalités et de mieux orienter les politiques de prise en charge. » a-t-il soutenu
Des chiffres révélateurs sur la situation des PAA au Togo
Avant tout, notons que l’enquête de cartographie des Personnes Atteintes d’Albinisme (PAA) au Togo a couvert l’ensemble des 39 districts sanitaires du pays, répartis dans six régions. Elle a permis d’identifier 1 521 PAA, soit une prévalence de 18,79 PAA pour 100 000 habitants (1 sur 5 323). 88 personnes atteintes d’albinisme (5,78%) ont refusé d’être enregistrées, a-t-on noté lors de la présentation de ce 26 mars 2025 à l’Agora Senghor de Lomé.
Les résultats permettent, au moment où pour lisez cet article, d’avoir des données essentielles sur « la répartition géographique et démographique des PAA » au Togo, « l’accès aux soins et défis sanitaires », « la discrimination et l’inclusion sociale ».
En termes de répartition géographique et démographique des PAA, on sait désormais qu’au Togo, la région des Plateaux présente la plus forte prévalence avec 40 PAA pour 100 000 habitants, tandis que la région des Savanes enregistre la plus faible, avec 9 PAA pour 100 000 habitants. Le tableau suivant donne une cartographie globale de l’ensemble des régions économiques du Togo
Légende: Extrait du dossier de presse
Par ailleurs, l’âge médian des PAA au Togo, relève l’étude, est de 18 ans, avec une majorité (62,78%) âgée de moins de 25 ans. Les adolescents de 1 à 15 ans parmi eux, représentent pour leur part 43,58% des PAA, tandis que les plus de 45 ans ne sont que 11,20%. Les femmes par contre, sont légèrement majoritaires (52,20%). Mais dans l’ensemble, environ 98,40% des PAA vivant sur le territoire togolais, le reste étant soit béninois, Burkinabé, Ghanéens et ivoiriens.
Conditions de vie et santé
Environ 70,60% des PAA exercent une activité impliquant une exposition prolongée au soleil sans protection adéquate. De plus, 30,70% souffrent de problèmes de santé, notamment de lésions cutanées liées à l’albinisme.
Sur le plan économique, 61,60% des PAA n’ont aucun revenu mensuel, ce qui concerne principalement les enfants et les jeunes sans emploi. Parmi ceux qui travaillent, 28% gagnent moins de 50 000 FCFA par mois, et seulement 1,4% ont un revenu dépassant 100 000 FCFA.
Un engagement fort pour améliorer la prise en charge des PAA
La Fondation Pierre Fabre, en collaboration avec le Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique, la Faculté des Sciences de Santé de l’Université de Lomé, la Société Togolaise de Dermatologie (SOTODERM) et l’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT), réaffirme son engagement à renforcer les actions en faveur des PAA.
Plusieurs initiatives seront mises en œuvre à la suite de cette étude, notamment :
Le renforcement des campagnes de sensibilisation auprès des communautés et des autorités locales.
Vue de l’installation du panel
La formation des professionnels de santé pour une meilleure prise en charge des complications dermatologiques et ophtalmologiques.
L’amélioration de l’accès aux soins spécialisés et à la protection solaire pour les PAA.
« Ce moment marque une étape cruciale dans notre engagement à améliorer au mieux la qualité de vie des personnes atteintes d’Albinisme dans notre pays. Je tiens à exprimer ma profonde reconnaissance à la Fondation Pierre Fabre pour son soutien à la fois technique et financier qu’elle ne cesse de nous apporter dans le but de contribuer à l’amélioration durable des conditions de vie des personnes atteintes d’Albinisme au Togo », a déclaré Nassirou BOUKARY, Président par intérim de l’ANAT.
Pour marquer la restitution de cette étude, un panel sur le thème « Mieux connaître l’albinisme » a été organisé en présence d’experts en santé publique, de représentants institutionnels et d’acteurs de la société civile. Cette rencontre a permis d’échanger sur les défis et les solutions à mettre en place pour garantir un meilleur avenir aux PAA au Togo.
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